Henüz 3 aylıkken morarma ve nefes almakta güçlük çekmesi sonucunda hastaneye kaldırılan minik Aslı’ya, doktorlar tarafından SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konuldu. 9 ay yoğun bakımda kalan Aslı'ya spinraza ilacı ile tedavi başlandı. Taburcu edildikten sonra evde gerekli makinelerle bakımı sürdürülen Aslı için aile, yurt dışındaki pahalı bir ilaç olan zolgensma gen tedavisi için de kampanya başlattı.
6 Şubat depreminde evlerinin ağır hasar alması nedeniyle konteynere taşındıklarını bu sebeple kampanyalarının yavaş ilerlediğini belirten çaresiz baba Yusuf Aslan, “Çok badireler atlattık. Aslı'nın 5 yıllık süreç boyunca 2 kez kalbi durdu. Kızım iki kez ölümle burun buruna geldi. Artık kampanyamızın hızlanması gerekiyor. Kızımızın zamanı kalmadı. 3. valilik iznimizin son 5 ayı kaldı. Şu an kampanyamız yüzde 34 seviyesinde önceden çok yavaş ilerliyordu şimdi bir tık ivme kazandı. Önümüzde sadece 5 ay var. 5 ay sonra yapılacak yardım bana hiçbir şekilde fayda sağlamıyor. Bu süreçte kampanyamızı tamamlayıp Aslı'yı Dubai'deki gen tedavisine ulaştırmamız gerekiyor. Aksi takdirde daha çaresiz bir duruma düşeceğiz. Desteklerle birlikte Aslı sağlığına kavuşabilir” dedi.
