Murat Çakmak, özellikle SMA teşhisinde önemli rol oynayan topuk kanı testleri hakkında dikkat çekici ifadelerde bulundu. Çakmak, “SMA sadece yoksullarda mı görülüyor?” sorusuyla konuyu farklı bir boyuta taşıyarak, hastalığın sosyoekonomik dağılımı üzerinden tartışma başlattı.
“SMA İÇİN MİLYONLARCA LİRA TOPLANIYOR”
Toplumda geniş yankı uyandıran SMA kampanyalarına işaret eden Çakmak, “Son yıllarda adeta bir kampanya haline gelen SMA hastalığı için milyonlarca lira toplanıyor. Ancak kamuoyunda dikkat çeken bir soru giderek daha fazla yankı buluyor. Hiç zengin bir ailenin SMA’lı çocuğunu gördünüz mü?” ifadelerini kullandı.
Topuk kanı testi yaptırmayan ailelerde şu ana kadar hiçbir SMA vakasına rastlanmadığını öne süren Murat Çakmak, bu durumun toplumda merak uyandıran yeni sorulara yol açtığını belirtti.
“TOPUK KANIYLA VERİLER ÇALINIYOR MU?”
Çakmak, bazı uzman görüşlerine atıf yaparak, topuk kanı testlerinin yalnızca sağlık taraması değil, aynı zamanda genetik veri toplama amacı taşıyabileceği yönündeki iddiaları gündeme getirdi. Çakmak “Bazı uzmanlar, bu testlerin genetik veri toplama amaçlı olabileceğini iddia ederken, diğerleri, SMA teşhislerinin abartıldığını ve testle ‘hastalık’ denilen birçok çocuğun aslında hiçbir belirti göstermediğini savunuyor” dedi.
"YETKİLELERDEN NET AÇIKLAMA BEKLENİYOR"
Topuk kanı aldırmayan ailelerin çocuklarında SMA görülmediğini savunan Çakmak, açıklamasını şu sözlerle tamamladı:
“SMA gerçekten bir genetik hastalık mı, yoksa başka hesaplar mı var? Sağlık Bakanlığı’ndan ve ilgili kurumlardan bu konuda net bir açıklama bekleniyor. Aksi halde bu sessizlik, kamuoyunda güvensizlik doğurmaya devam edecek gibi görünüyor.”
